Quen somos
Somos unha asociación nacida en Vic (Barcelona, Cataluña) de persoas con líquen escleroso vulvar, o máis común. Unímonos para acabar coa soidade que moitas persoas senten ante un diagnóstico pouco coñecido.
Como comezou todo
No verán de 2021, dúas persoas con líquen coñecéronse mediante un anuncio que unha delas colgara esa mesma mañá nun centro médico. O anuncio dicía que fora diagnosticada de líquen e que buscaba máis mulleres co mesmo diagnóstico. Esa mesma tarde recibiu unha chamada. Ese foi o inicio de todo.
Uns meses despois creamos un grupo de WhatsApp e comezamos a reunirnos presencialmente nunha cafetería. Momentos nos que compartíamos as nosas vivencias e dúbidas en relación ao diagnóstico.
Xurdiunos a oportunidade de participar nunha videocreación para dar visibilidade á enfermidade que compartíamos. Este foi o resultado.
Grazas a esta experiencia, finalmente unímonos en forma de asociación o 5 de maio de 2025 coa ilusión de poder crear unha comunidade para converter o medo e a soidade en forza e apoio mutuo.
Contacta connosco
Tes algunha dúbida?
Se tes líquen ou coñeces a alguén que o teña, escríbenos. Estamos aquí para acompañarte.
Contacta connosco