Nor gara
Vic-en (Bartzelona, Katalunia) sortutako liken eskleroso bulbarra duten pertsonen elkartea gara, ohikoena dena. Bat egiten dugu diagnostiko ezezagun baten aurrean asko sentitzen duten bakardadea amaitzeko.
Nola hasi zen dena
2021eko udan, likena zuten bi pertsona elkartu ziren bat batek goiz hartan mediku-zentro batean jarritako iragarki baten bidez. Iragarki hartan zioen likena diagnostikatu ziotela eta diagnostiko bera zuten beste emakumeak bilatzen ari zela. Arratsalde hartan dei bat jaso zuen. Hori izan zen denen hasiera.
Hilabete batzuk geroago WhatsApp talde bat sortu genuen eta kafetegi batean aurrez aurre biltzen hasi ginen. Diagnostikoari buruzko gure esperientziak eta zalantzak partekatzen genituen momentuak.
Partekatzen genuen gaixotasunari ikusgarritasuna emateko bideo-sormen batean parte hartzeko aukera izan genuen. Hau da emaitza.
Esperientzia horri esker, azkenean elkarte gisa bat egin genuen 2025eko maiatzaren 5ean, beldurra eta bakardadea indar eta elkarlaguntzara bihurtzeko komunitate bat sortu ahal izateko ilusioarekin.
Jarri gurekin harremanetan
Galderarik baduzu?
Likena baduzu edo hura duen norbait ezagutzen baduzu, idatzi iezaguzu. Hemen gaude laguntzeko.
Jarri gurekin harremanetan